Qui devrait subir un test génétique ?
Vous devriez envisager de passer un test génétique si vous avez :
- un diagnostic de cancer récent ou actuel à un jeune âge
- plusieurs types de cancer ou plusieurs personnes atteintes de cancer dans votre famille.
Souvent, les gens apprennent qu’il y a plusieurs cas de cancer dans leur famille. Elles veulent savoir ce qui en est la cause et ce que cela signifie pour elles. D’autres arrivent au point d’avoir des enfants ou ont déjà de jeunes enfants et s’inquiètent de ce que des antécédents de cancer dans la famille signifient pour leur risque.
Parfois, les personnes qui doivent passer une mammographie ou une coloscopie discutent avec leur prestataire de soins et veulent en savoir plus sur leurs risques.
Quelle que soit la raison, l’évaluation du risque génétique par un expert vous donne les informations et le réconfort dont vous avez besoin pour faire les meilleurs choix pour votre santé.
Si vous avez déjà un cancer : Comment la génétique peut vous aider ?
Si un cancer vous a été diagnostiqué, vous souhaitez peut-être en connaître la cause. Les tests génétiques peuvent également vous renseigner sur la meilleure façon de traiter votre cancer.
Certains traitements de chimiothérapie, par exemple, peuvent cibler des gènes spécifiques. Si vous avez hérité d’une mutation génétique à haut risque de cancer, vous pouvez envisager des traitements plus agressifs, comme la chirurgie, pour empêcher le cancer de se propager. Par exemple, le dépistage génétique du cancer du sein peut vous aider à décider d’une intervention chirurgicale pour enlever une petite masse ou l’ensemble du sein.
Si votre famille a un cancer : Comprendre votre risque génétique
Vous avez peut-être des antécédents familiaux de cancer et vous vous demandez quelles sont vos chances ou celles de vos enfants de développer la maladie. Une prédisposition connue au cancer dans votre famille peut avoir un impact sur un certain nombre de vos choix de vie.
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En connaissant votre risque ou celui de vos enfants, votre conseiller en génétique peut travailler avec vous pour identifier les dépistages du cancer appropriés et le moment où ils doivent être effectués. Le dépistage précoce du cancer vous donne les meilleures chances de bénéficier d’un traitement efficace.
Que faut-il faire avant de faire un test sanguin génétique
Nous vous conseillerons sur :
- Les avantages et les risques du test
- Le processus de test
- Les impacts émotionnels et psychologiques du test
- Les options de dépistage et de surveillance
- Les options de diagnostic et de traitement
Prévention du cancer
- Parler du risque de cancer avec les membres de la famille
- Confidentialité de vos informations génétiques
Nous voulons nous assurer que vous vous sentez à l’aise avec le test et que vous savez ce qu’il peut signifier pour vous ou votre famille avant de décider de passer au test génétique.
Test génétique
Les tests génétiques recherchent des changements, parfois appelés mutations ou variantes, dans votre ADN. Les tests génétiques sont utiles dans de nombreux domaines de la médecine et peuvent modifier les soins médicaux que vous ou un membre de votre famille recevez. Par exemple, les tests génétiques peuvent fournir un diagnostic pour une maladie génétique telle que le syndrome du X fragile ou des informations sur votre risque de développer un cancer.
Il existe de nombreux types de tests génétiques :
Les tests génétiques sont effectués à partir d’un échantillon de sang ou de salive et les résultats sont généralement disponibles en quelques semaines. Comme nous partageons notre ADN avec les membres de notre famille, si l’on découvre que vous êtes atteint d’un changement génétique, les membres de votre famille peuvent être atteints du même changement. Le conseil génétique avant et après un test génétique peut aider à s’assurer que vous êtes la bonne personne dans votre famille pour faire un test génétique, que vous faites le bon test génétique et que vous comprenez vos résultats.
Raisons des tests génétiques
Pour savoir si vous êtes atteint d’une maladie génétique familiale avant même d’avoir des symptômes.
- Pour connaître le risque qu’une grossesse actuelle ou future soit atteinte d’une maladie génétique.
- Diagnostiquer une maladie génétique si vous ou votre enfant présentez des symptômes.
- Comprendre et orienter votre plan de prévention ou de traitement du cancer.
Après en avoir appris davantage sur les tests génétiques, vous pouvez décider qu’ils ne vous conviennent pas. Il peut s’agir d’un test qui ne vous concerne pas ou qui ne modifiera pas votre traitement médical, d’un test trop coûteux ou d’un test dont les résultats peuvent vous inquiéter ou vous rendre anxieux.